JSC Chimpharm (zakład produkcyjny Santo)

Firma przoduje w działalności badawczej w przemyśle farmaceutycznym w Kazachstanie i posiada największe laboratorium badań naukowych, które jest wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt.
Zatrudnia około 1100 osób w zakładzie w Szymkencie i we wszystkich regionach Republiki Kazachstanu. Spółka rozwija eksport swoich produktów do takich krajów, jak Turkmenistan, Tadżykistan, Kirgistan i Mongolia.

Przedsiębiorstwo powstało w 1882 roku jako fabryka santonin dla Europy i Japonii. W 1993 roku została przekształcona w Chimpharm JSC. W 2011 roku firma weszła do Grupy Polpharma a od 1 października 2011 r. występuje na rynku pod nazwą SANTO.

Po włączeniu Chimpharm JSC do Grupy Polpharma w 2011 roku rozpoczęło się wdrażanie jednego z największych programów inwestycyjnych w kraju mającego na celu rozwój oraz zapewnienie najwyższej jakości standardów produkcji i wysokiej klasy produktów farmaceutycznych pacjentom w Kazachstanie.W ramach projektu inwestycyjno-modernizacyjnego przeprowadzono między innymi budowę nowej kotłowni, modernizację magazynów produktów gotowych i surowców, laboratorium analitycznego, laboratorium kontroli jakości i centrum naukowo-badawczego. Bardzo istotnym elementem inwestycji było otwarcie nowego oddziału leków iniekcyjnych, wydziału wlewów dożylnych oraz dwóch nowych linii produkcyjnych do produkcji antybiotyków w formie proszków. Wprowadzone zmiany sprawiły, że obecnie jest to najbardziej nowoczesny oddział do produkcji antybiotyków w formie proszków w całej Azji Centralnej.

Wartość całego programu inwestycyjnego, rozpoczętego w 2011 roku przekroczy 108 milionów dolarów, z czego ponad 40 milionów złotych to wartość przekazanych technologii, niezbędnych szkoleń i transferu wiedzy. Realizacja programu planowana jest do końca 2023 roku.

SANTO oferuje m.in:

• Najwyższe standardy zapewnienia jakości (cGMP);
• Kompletny nowoczesny cykl produkcyjny: produkcja form sterylnych (roztwór do wstrzykiwań w szklanych fiolkach, roztwory do infuzji w butelkach, antybiotyki w proszku w szklanych butelkach) i niesterylnych leków (postacie dawek stałych w postaci doustnej (tabletki, w tym 1 FS), syropy, płyny doustne, roztwory do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, kapsułki, granulki i saszetki;
• Zaspokojenie obecnego i prognozowanego popytu na rynkach lokalnych i sąsiednich.