Kim jesteśmyJesteśmy największym polskim producentem leków. Aktywnie działamy na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Kaukazu i Azji Centralnej.
Odpowiedzialność społecznaJako największa polska firma farmaceutyczna chcemy pomagać ludziom żyć zdrowo w zdrowym świecie. Idea społecznej odpowiedzialności jest integralną częścią strategii zarządzania w naszej firmie.
Praca w PolpharmieChcesz osiągać sukcesy zawodowe? Dołącz do zespołu Polpharmy! Tu rozwijamy się na wielu płaszczyznach, również poza pracą.
379 pracowników w obszarach leków i substancji czynnych – w tym 38 osób z tytułem doktora3 centra badań i rozwoju w Polsce259,4 mln zł – wydatki na badania i rozwój w 2023 r. w Polsce109 projektów rozwojowych w obszarze wyrobów gotowych4 CDMO + 7 rozwojowo/improvementowych projektów rozwojowych w obszarze substancji czynnych
Inwestujemy znaczące środki w rozwój nowych produktów. Naszą domeną są leki generyczne, dzięki którym umożliwiamy szerokiej grupie pacjentów dostęp do nowoczesnej terapii. Prowadzimy własne prace badawczo-rozwojowe oraz współpracujemy z uczelniami i instytutami naukowymi w kraju i za granicą. Rozwijamy produkty w zaawansowanych obszarach: leków oftalmicznych (okulistycznych), spirometrycznych (astma) i iniekcyjnych (długodziałające iniekcje w leczeniu schizofrenii). Wprowadzenie nowych rozwiązań konstrukcyjnych dla inhalatorów suchego proszku – DPIW 2017 roku została podjęta decyzja o wejściu w zupełnie nowy obszar terapeutyczny leków wziewnych z rozwoju własnego (do tej pory produkty były pozyskiwane na zasadzie licencji). Polpharma w kolejnych latach przystosowywała zaplecze technologiczne oraz unikalne kompetencje zespołu w fabryce w Sieradzu. W wyniku tych prac powstało m.in. nowe laboratorium badawcze pozwalające rozwijać leki wziewne. W 2022 roku prace są kontynuowane, na rok 2023 planowane jest badania biorównoważności – jest to moment przełomowy, który da zielone światło do produkcji leku, co będzie oznaczać, że w perspektywie kolejnych 2 lat lek może trafić do pacjentów.Prowadzone prace rozwojowe nad lekami wziewnymi (m.in. stosowanymi w leczeniu Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc PoCHP, na którą choruje ponad 2 mln Polaków), to w przyszłości szansa na większą dostępność do terapii. To także:Unikalna technologia (produkt H2M),Ściśle kontrolowane krytyczne parametry jakościowe produktu (CQA): wielkość dawki dostarczonej, ilość frakcji dostarczonej do płuc,Ściśle kontrolowane krytyczne parametry inhalatora bezpośrednio wypływające na CQA produktu,Rozszerzone badania odporności inhalatora jako element oceniający bezpieczeństwo jego wykorzystania przez pacjenta,Ocena użyteczności inhalatora, która ma służyć poprawie komfortu stosowania leku – usability study,Zwiększenie dostępności produktu dla pacjenta poprzez wprowadzenie nowych rozwiązań.
