Cloxacillin proszek do sporządz. roztworu do infuzji 1000 mg x 10 fiolek Pobierz zdjęcie

Cloxacillin proszek do sporządz. roztworu do infuzji 1000 mg x 10 fiolek

Cloxacillin proszek do sporządz. roztworu do infuzji 1000 mg x 10 fiolek Pobierz zdjęcie

BLOZ: 7194595 EAN: 5909991583026 Na receptę Produkt leczniczy

Zgłoś działanie niepożądane

Pozwolenie nr 29260, 29261, 20262 wydane przez MZ. Produkt leczniczy stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym – Lz

Cloxacillin proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ infuzji

Cloxacillinum

Cloxacillin Polpharma, 1 g: każda fiolka zawiera 1 g kloksacyliny (Cloxacillinum) w postaci kloksacyliny sodowej. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód. Każda fiolka zawiera 49,6 mg sodu. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji. Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek. Wartość pH przygotowanego roztworu: 5–7.

Kloksacylina jest stosowana w zakażeniach wywoływanych przez gronkowce metycylinowrażliwe i (lub) paciorkowce. Zakażenia skóry i tkanek miękkich. Zapalenie wsierdzia. Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych. Zakażenia związane z linią naczyniową. Ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne. Zapalenie kości i stawów, głównie pourazowe; w późniejszym etapie leczenia podaje się postać doustną. Sepsa, wstrząs septyczny. Zapalenie kości i szpiku (osteomyelitis). Zespół wstrząsu toksycznego. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia kloksacyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana produktu leczniczego. W przypadku, kiedy szczep wrażliwy na kloksacylinę jest także wrażliwy na penicylinę, należy stosować penicylinę benzylową, która wykazuje wyższą aktywność od kloksacyliny w stosunku do wrażliwych szczepów gronkowców. Podając kloksacylinę należy uwzględnić oficjalne wytyczne, dotyczące odpowiedniego stosowania produktów leczniczych przeciwbakteryjnych. Sepsa, wstrząs septyczny oraz zespół wstrząsu toksycznego. Włączenie empiryczne wąskospektralnego antybiotyku bez bardzo dużego prawdopodobieństwa/pewności etiologii wrażliwym patogenem, może skutkować zgonem, jeśli terapia była niecelowana.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne antybiotyki beta-laktamowe.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Polpharma na swoich stronach internetowych oraz aplikacjach mobilnych (dalej łącznie: ” Witryna”) wykorzystuje pliki cookie oraz inne pokrewne technologie (dalej: „pliki cookie”). Samodzielne zarządzanie plikami cookie jest możliwe poprzez zmianę ustawień w przeglądarce internetowej. Jeżeli nie wyraża Pani/Pan zgody na zbieranie danych osobowych poprzez pliki cookie może Pani/Pan zmienić ustawienia w przeglądarce internetowej lub opuścić Witrynę.

Korzystanie z Witryny bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza akceptację wykorzystywania przez Polpharma plików cookie. Akceptacja ustawień w przeglądarce internetowej oznacza wyrażenie zgody na profilowanie oparte na informacjach zawartych plikach cookie. W każdym czasie zgoda może zostać cofnięta. Cofnięcie zgody pozostaje bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.

Więcej informacji znajdą Państwo w Polityce Cookies.