Dicortineff kr. do oczu i uszu 5 ml VET

Dicortineff kr. do oczu i uszu 5 ml VET Pobierz zdjęcie

EAN: 5909997006253 Na receptę Produkt leczniczy weterynaryjny

Zgłoś działanie niepożądane

Dicortineff -Vet

Neomycinum, Gramicidinum, Fludrocortisoni acetas.

1 ml zawiera 2500 j.m. neomycyny w postaci neomycyny siarczanu, 25 j.m. gramicydyny, 1 mg fludrokortyzonu octanu. Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, roztwór 0,2 mg/ml. Krople do oczu i uszu, zawiesina. Biała zawiesina.

Pies, kot. W okulistyce i laryngologii do leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę (gronkowce - w tym szczepy oporne na metycylinę; enterokoki; paciorkowce; tlenowe pałeczki Gram-ujemne, w tym Enterobacteriaceae, Camylobacter spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis), gramicydynę (większość tlenowych i beztlenowych ziarniaków Gram-dodatnich, Mycobacterium) oraz leczenie stanów zapalnych. W okulistyce stany zapalne: spojówek, rogówki, spojówkowo-rogówkowe, powiek, woreczka łzowego, twardówki, przedniej części błony naczyniowej. W laryngologii: stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego, stany pooperacyjne lub pourazowe zewnętrznego przewodu słuchowego.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 346/97 wydane przez MZ. Lek wydawany na podstawie recepty.

W okulistyce: zakraplać do dolnego worka spojówkowego. Schorzenia ostre: 1-2 krople co 3-4 godziny (6-8 razy w ciągu doby) przez 5-7 dni. Schorzenia przewlekłe: 1 kropla 3-6 razy na dobę przez maksimum 14 dni. W laryngologii: 3-6 kropli w zależności od nasilenia procesu chorobowego i wielkości pacjenta. Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 3-4 tygodnie. Wkraplać do zewnętrznego przewodu słuchowego, jeśli to wymagane po jego uprzednim oczyszczeniu. Po zakropleniu przez delikatne rozmasowanie podstawy ucha zapewnić właściwe rozprowadzenie produktu leczniczego. Wstrząsnąć przed użyciem.

Nadwrażliwość na dowolny składnik preparatu i antybiotyki aminoglikozydowe. Wirusowe (np. keratitis herpetica u kotów) i grzybicze zapalenia rogówki, owrzodzenia rogówki różnego tła, stany przebiegające z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Nie stosować do ucha w przypadku perforacji błony bębenkowej.

Polpharma na swoich stronach internetowych oraz aplikacjach mobilnych (dalej łącznie: ” Witryna”) wykorzystuje pliki cookie oraz inne pokrewne technologie (dalej: „pliki cookie”). Samodzielne zarządzanie plikami cookie jest możliwe poprzez zmianę ustawień w przeglądarce internetowej. Jeżeli nie wyraża Pani/Pan zgody na zbieranie danych osobowych poprzez pliki cookie może Pani/Pan zmienić ustawienia w przeglądarce internetowej lub opuścić Witrynę.

Korzystanie z Witryny bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza akceptację wykorzystywania przez Polpharma plików cookie. Akceptacja ustawień w przeglądarce internetowej oznacza wyrażenie zgody na profilowanie oparte na informacjach zawartych plikach cookie. W każdym czasie zgoda może zostać cofnięta. Cofnięcie zgody pozostaje bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.

Więcej informacji znajdą Państwo w Polityce Cookies.