Gentamicin WZF 0,3% kr. do oczu 3 mg/ml 5 ml VET

Gentamicin WZF 0,3% - VET, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór dla psów i kotów

Gentamicinum

Każdy ml zawiera: Substancja czynna: Gentamycyna (w postaci gentamycyny siarczanu) 3 mg. Substancje pomocnicze: Benzalkoniowy chlorek, roztwór - 0,20 mg. Bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty płyn.

Docelowe gatunki zwierząt. Pies, kot. U psów i kotów w stanach infekcyjnych zewnętrznych struktur oka i jego przydatków (takich jak: bakteryjne stany zapalne skóry powiek, spojówek i rogówki, kanalików łzowych i worka łzowego; owrzodzenie rogówki; ostre stany zapalne gruczołów Meiboma; jęczmień i gradówka) wywołanych przez bakterie wrażliwe na gentamycynę takie jak: Corynebacterium spp., Staphylococcus spp. (w tym Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Hemophilus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens. U psów i kotów profilaktycznie w następujących sytuacjach: przy zdiagnozowaniu ciał obcych w worku spojówkowym, penetrujących rogówkę, przy urazach spowodowanych czynnikami fizycznymi i chemicznymi, po zabiegach chirurgicznych oka, a w szczególności po operacjach na gałce ocznej, po przeszczepach rogówki i operacyjnym leczeniu rogówki

Podanie do oka. W zależności od stanu chorobowego i fazy leczenia zakraplać do dolnego worka spojówkowego 1-2 krople leku, 3-8 razy na dobę (co 3-8 godzin). W początkowym stadium leczenia, a szczególnie w infekcjach ciężkich można lek podawać częściej (co 30-60 min). W trakcie leczenia, jeżeli objawy chorobowe cofają się, ilość podań należy zmniejszać (dawka podtrzymująca). Leczenie trwa 5-12 dni, w szczególnych przypadkach może zostać przedłużone na wyraźne zalecenie prowadzącego lekarza weterynarii.

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, inne antybiotyki aminoglikozydowe lub na dowolną substancję pomocniczą.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 364/97 wydane przez MZ. Lek wydawany na podstawie recepty weterynaryjnej.

Tylko do użytku zewnętrznego – miejscowo do oka. Nie należy dotykać końcówki zakraplacza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki. Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt: Z uwagi na możliwość rozwoju oporności drobnoustrojowej nie należy przekraczać terapeutycznego czasu stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego podanego w dawkowaniu. W przypadku ciężkiej infekcji bakteryjnej oczu, leczenie miejscowe należy uzupełnić ogólnym podaniem antybiotyków. Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom: Nie dotyczy. Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska: Nie dotyczy.

Pies, kot: Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Podrażnienia[1,3] Reakcja alergiczna[2,3]. [1] miejscowe. [2] ograniczona. [3] należy wtedy zaprzestać podawania leku. Żadne objawy zdarzeń niepożądanych o charakterze ogólnym nie były stwierdzane. Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zgłoszenia najlepiej przesłać za pośrednictwem lekarza weterynarii do podmiotu odpowiedzialnego lub do właściwych organów krajowych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Właściwe dane kontaktowe znajdują się w ulotce informacyjnej.