Pomalidomide PPH 4 mg x 21 kaps. twarde Pobierz zdjęcie

Pomalidomide PPH 4 mg x 21 kaps. twarde

Pomalidomide PPH 4 mg x 21 kaps. twarde Pobierz zdjęcie

BLOZ: 3306797 EAN: 5903060628175 Na receptę Produkt leczniczy

Zgłoś działanie niepożądane

Pomalidomide PPH

Pomalidomidum

Pomalidomide PPH, 1 mg, 2mg, 3 mg, 4 mg kapsułki twarde; każda kapsułka twarda zawiera odpowiednio: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg pomalidomidu (Pomalidomidum). Kapsułka twarda (kapsułka). Pomalidomide PPH, 1 mg, kapsułki, twarde. Kapsułka żelatynowa twarda z żółtym korpusem i czerwonym wieczkiem, z białym nadrukiem „PLM 1”, wzdłuż osi korpusu. Rozmiar kapsułki 4 (długość około 14,3 mm). Pomalidomide PPH, 2 mg, kapsułki, twarde. Kapsułka żelatynowa twarda z pomarańczowym korpusem i czerwonym wieczkiem, z białym nadrukiem „PLM 2”, wzdłuż osi korpusu. Rozmiar kapsułki 2 (długość około 18 mm). Pomalidomide PPH, 3 mg, kapsułki, twarde. Kapsułka żelatynowa twarda z turkusowym korpusem i czerwonym wieczkiem, z białym nadrukiem „PLM 3”, wzdłuż osi korpusu. Rozmiar kapsułki 2 (długość około 18 mm). Pomalidomide PPH, 4 mg, kapsułki, twarde. Kapsułka żelatynowa twarda z ciemnoniebieskim korpusem i czerwonym wieczkiem, z białym nadrukiem „PLM 4”, wzdłuż osi korpusu. Rozmiar kapsułki 2 (długość około 18 mm).

Produkt leczniczy Pomalidomide PPH w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia zawierający lenalidomid. Produkt leczniczy Pomalidomide PPH w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej dwa schematy leczenia zawierające zarówno lenalidomid i bortezomib, i u których w trakcie ostatniego leczenia nastąpiła progresja choroby.

Ciąża. Kobiety w wieku rozrodczym, chyba że spełnione są wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży. Pacjenci płci męskiej niezdolni do przestrzegania metod antykoncepcji lub postępowania zgodnie z ich wymaganiami. Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Pomalidomide PPH, 1 mg: Pozwolenie nr 28493; Pomalidomide PPH, 2 mg: Pozwolenie nr 28494; Pomalidomide PPH, 3 mg: Pozwolenie nr 28495; Pomalidomide PPH, 4 mg: Pozwolenie nr 28496 wydane przez MZ. Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania – Rpz.

    Polpharma na swoich stronach internetowych oraz aplikacjach mobilnych (dalej łącznie: ” Witryna”) wykorzystuje pliki cookie oraz inne pokrewne technologie (dalej: „pliki cookie”). Samodzielne zarządzanie plikami cookie jest możliwe poprzez zmianę ustawień w przeglądarce internetowej. Jeżeli nie wyraża Pani/Pan zgody na zbieranie danych osobowych poprzez pliki cookie może Pani/Pan zmienić ustawienia w przeglądarce internetowej lub opuścić Witrynę.

    Korzystanie z Witryny bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza akceptację wykorzystywania przez Polpharma plików cookie. Akceptacja ustawień w przeglądarce internetowej oznacza wyrażenie zgody na profilowanie oparte na informacjach zawartych plikach cookie. W każdym czasie zgoda może zostać cofnięta. Cofnięcie zgody pozostaje bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.

    Więcej informacji znajdą Państwo w Polityce Cookies.